目的 了解国内柚木种源/家系的遗传变异特征，选育更多适应性强的优良种质。 方法 对采集自海南尖峰岭等地的13个种源/家系进行造林试验，在5、10、37 a时测定树高、胸径，应用方差分析方法进行差异性分析和重复力估算，运用偏相关分析揭示生长因子与地理及气候因子的相关性，进而筛选优良种质。 结果 ①不同种源/家系间37 a生时保存率、树高、胸径、单株材积差异显著，其变化范围分别为68.81%～94.29%、11.72～16.03 m、11.33～17.92 cm、0.084 4～0.329 1 m³。②树高、胸径、材积重复力分别为0.607 7、0.513 1、0.634 4。③保存率、树高与地理坐标、气候因子相关不显著；胸径和单株材积与海拔（r=0.938^**，r=0.868^**）、年均温(r=0.914^**，r=0.844^**) 显著正相关，与经度（r=−0.913^**，r=−0.735^*）、距离（r=−0.923^**，r=−0.832^**）显著负相关。④聚类分析结果表明，37 a生时，种源/家系7514的保存率、树高、胸径和单株材积表现最好，8440表现最差，其次是75129。 结论 不同种源/家系间保存率、树高、胸径、单株材积差异显著，树高、单株材积有较高的重复力。柚木引种宜选择年均气温相近且距离较近的种源/家系以获得较好的遗传表现，对于凭祥当地而言，种源/家系7514适宜广泛推广种植。

目的 研究灰木莲花药结构及其小孢子发育过程以确定是否存在雄性不育的异常现象，并为进一步确立灰木莲分类学地位和木兰科系统发育的研究提供佐证和积累资料。 方法 通过解剖和形态观察对灰木莲的花药结构和小孢子及雄配子体发育过程进行观察。 结果 灰木莲成熟花药由表皮层、药室内壁、中层和绒毡层等5～7层细胞组成。4～6个小孢子囊呈线形排列，花药开裂方式为向心或侧向开裂。小孢子母细胞胞质分裂方式同时具有连续型和同时型2种类型。小孢子四分体排列方式为左右对称型、直线型或四面体型，成熟花粉二细胞型。花粉壁光滑，极轴面具极稀疏穴状纹饰。 结论 灰木莲花药结构和发育特征与其他木莲属相似，但在花粉囊结构、胞质分裂方式和小孢子四分体排列方式表现不同，小孢子发育过程的异常现象主要发生于四分体时期，为引起灰木莲花粉败育和结实率低的原因之一。

[目的]探讨南亚热带西南桦和尾巨桉人工纯林的凋落叶分解动态及其与土壤化学性质之间的相关关系.[方法]采用原位分解袋法研究凋落叶的分解过程.[结果]表明:西南桦、尾巨桉人工林凋落叶分解系数分别为0.96 a-1和0.88 a-1.在为期12个月的分解试验中,2种凋落叶有机C含量在整个分解过程中呈逐渐下降趋势;全K含量和C/N比在分解前期迅速下降,之后趋于平缓;全N含量和全P含量在整个分解过程中呈逐渐上升趋势;2种凋落叶N/P比则呈先升高后下降的趋势.无论是分解前期还是分解后期,凋落叶质量损失与N含量均呈显著正相关(前期R=0.877;后期R=0.855),与C/N均呈显著负相关(前期R=-0.735;后期R=-0.697).与尾巨桉林地土壤性质相比,西南桦凋落叶分解提高了林地0~10、10~20 cm土壤的有机C、全N、全P、全K、N/P,对2030 cm土壤有机C、全K、pH值、C/N、N/P则未产生显著影响.相关分析表明:凋落叶初始有机C含量与土壤有机C、全N、全P、全K、N/P显著相关;凋落叶初始全N含量与土壤全N、pH值、C/N显著相关.[结论]凋落叶的养分含量与土壤养分的关系紧密;与尾巨桉相比,西南桦凋落叶的养分含量明显较高,分解速率更快,释放到土壤中的养分也更多.

目的 为了解灰木莲引种到广西凭祥地区花期物侯及生殖构件分布状况, 为其在引种地败育机制的研究奠定基础。 方法 选择中国林科院热林中心树木园、白云实验场、伏波实验场的灰木莲人工林为观测对象, 参考Dafni方法, 从林分到单株水平调查研究灰木莲在广西凭祥地区的花期物候、开花特征及生殖构件分布, 跟踪观察单花开花动态进程, 统计花部组件大小、数量及位置等特征。 结果 表明:灰木莲花为子房上位的两性花, 雄蕊群着生于雌蕊群下部, 雄蕊短小, 其高度仅达到雌蕊群下缘; 灰木莲花芽到开花过程可分为混合芽阶段、花芽阶段、花蕾露白阶段、白蕾阶段、展花阶段、花瓣脱落阶段6个阶段, 花被片展开存在二次开合现象; 在适生区, 灰木莲开花特征稳定, 开花强度中等, 不同海拔高度灰木莲林分的花期物侯存在差异, 林分的生殖构件在林内、林缘分布差异显著, 且生殖构件的败育率极高。 结论 灰木莲引种到广西凭祥地区花期物侯稳定, 开花同步性较高, 但是花果转化率极低。